O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após o registro de 42 eventos adversos considerados mais graves entre pessoas vacinadas.
Segundo a pasta, três pacientes precisaram ser internados e dois deles morreram. Apesar disso, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou que ainda não há comprovação de que os casos tenham sido causados pela vacina. Os episódios serão analisados por um comitê de especialistas.
A suspensão vale exclusivamente para a vacina do Butantan e não afeta a aplicação da Qdenga, produzida pela Takeda e utilizada normalmente no Sistema Único de Saúde (SUS).
Desde sua incorporação ao SUS, em janeiro deste ano, mais de 500 mil doses do imunizante do Butantan foram aplicadas em municípios participantes da estratégia de vacinação. O Ministério da Saúde ressaltou que a medida é preventiva e não invalida a eficácia da vacina, que continua oferecendo proteção contra a dengue para quem já recebeu as doses.
As investigações irão analisar fatores como histórico clínico dos pacientes, doenças preexistentes, possíveis falhas na aplicação e outras causas que possam estar relacionadas aos casos registrados.
Com Agência Brasil





























